JCC：炎性肠病患者的粘液和肉芽肿性肺疾病的发生率

或多或少： 间质性肺得病[ILD]和增生性肺得病[GLD]是与泌尿系统肠得病[IBD]系统性的罕有排尿系统疾得病。药理学表现是非标准的，得性疟疾唯不清楚。本项研究成果旨在思索这些罕有得病的发得病率。

工具： 研究成果人员收集即刻ILD或GLD和IBD或用药惹来的ILD / GLD的个案。诊断ILD和GLD的基准基于美国腹部生若无学会和欧洲排尿学会的定义以及药理学医生的辨别。

结果： 本项研究成果共已确定了31例ILD得病人。多数患溃疡性结肠炎[UC] [ n = 22]。在这些得病人之中曾64％推断出了与用药系统性的ILD，其之中25名得病人[80.6％]须要住院外科手术，其之中1名须要无创透气。在所有与用药系统性的ILD之中均禁用惹来原因的用药，并且87％的得病人不能接受了全身血清素外科手术。随访时，16％的得病人并未排尿道症状，16％的得病人有部分改善，55％的得病人有短时间的症状，13％的得病人无资料。一名得病人因肺重制而被转诊，据刊文有一名因肺纤维化死亡。我们还已确定了22名GLD得病人：大多数患克罗恩得病[CD] [ n= 17]。在36％的得病人之中推断出了与用药系统性的GLD，有10名得病人[45.4％]须要住院。在所有与用药系统性的GLD之中均禁用这种致得病若无，并且81％的得病人不能接受了全身血清素外科手术。

正确性： 尽管ILD和GLD很少见，但可能导致严重的发得病率，高达一半的个案与用药系统性，因此须要有选择性的用药值勤来辨别和管理工作这些个案。

原始出处：

Elena Eliadou. Et al. Interstitial and Granulomatous Lung Disease in Inflammatory Bowel Disease Patients. Journal of Crohn's and Colitis.2020.