AP&T: 影响维多珠单抗和乌斯他单抗治疗的炎性肠病患者安全性的环境因素只有合并症而不是患者年龄

炎症性肠病（IBD）以外克罗恩氏病（CD）和溃疡性结肠炎（UC），是一种慢性免疫系统介导的结核病，主要直接影响胃肠道，其构造是结核病的复发和大大降低反复交替。 IBD的存有则会减低合并症的后果，事例如心血管结核病和糖尿病。近年来，病变比率已已是免疫系统调节剂或生物疗法当中连带疗法结果的潜在险恶因素。与比率本身相比，合并症的更是可以作为疗法结果更是可靠的预测这两项，因为它的存有则会减低药剂相互作用的后果，降低对疗法的依从性以及优点。卡罗木他汀（vedolizumab）和图斯他他汀（ustekinumab）在登记注册试验和注意到队列当中均显示成更佳的可用性，但是目前为止亦然不正确合并症的存有对卡罗木他汀和图斯他他汀疗法的IBD病变的治果有何直接影响。因此，本项研究课题旨在评量比率和合并症与卡罗木他汀和图斯他他汀在IBD当中的可用性和正确性的关系。

研究课题人员革新划入了在正因如此疗法当中开始使用卡罗木他汀（vedolizumab）或图斯他（ustekinumab）的IBD病变。使用查尔森合并症指数（CCI）评量合并症患病率。比率和CCI之间的关联，以及疗法52再一的正确性结果（流行病学大大降低和大大降低，无皮质大大降低，流行病学大大降低与再生大大降低结合）经过计算得成。

最后研究课题人员合计划入203事例不能接受卡罗木他汀疗法的病变和207事例不能接受图斯他他汀疗法的IBD病变，平均比率都为42.2岁和41.6岁。当中位疗法持续间隔时间54.0月和48.4周，当中位随访间隔时间104.0周和52.0周。在卡罗木他汀疗法当中，CCI与任何基本上的染病（OR 1.387，95％CI 1.022-1.883，P= 0.036）和休养（OR 1.586，95％CI 1.127-2.231，P= 0.008）均实质上系统性。在图斯他他汀当中，CCI与休养实质上系统性（OR 1.621，95％CI 1.034-2.541，P= 0.035）。CCI与正确性或多或少，比率与任何结果或多或少。

因此，研究课题人员说：IBD病变自身的合并症而不是病变比率与两种疗法的休养后果减低以及染病后果减低有关。IBD病变不该做好更是多的合并症的负责管理才能更是有效的从生物制剂疗法当中得利。

原始成处：

Vera E. R. Asscher. Et al. Comorbidity, not patient age, is associated with impaired safety outcomes in vedolizumab‐ and ustekinumab‐treated patients with inflammatory bowel disease—a prospective multicentre cohort study. Alimentary Pharmacology and Therapeutics.2020.